Rendre compte des délais d'initiation de l'étude, du recrutement, de l'observance et des taux de rétention d'une étude pilote prospective et randomisée avec des participants atteints du VIH, âgés de ≥18 ans et sous traitement antirétroviral, et assignés de manière aléatoire à des capsules de cannabidiol (CBD) ± Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) pendant 12 semaines, l'objectif principal étant d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité.