Rendre compte des délais de lancement de l’étude, des taux de recrutement, d’observance et de rétention dans le cadre d’une étude pilote prospective et randomisée menée auprès de participants VIH, âgés de 18 ans ou plus et sous traitement antirétroviral, répartis de manière aléatoire dans un groupe recevant des gélules de cannabidiol (CBD) ± Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) pendant 12 semaines, l’objectif principal étant d’évaluer la sécurité et la tolérance du traitement.