Cure et immunothérapies
Ce groupe de réflexion développe et teste des immunothérapies ciblées et des vaccins thérapeutiques visant à réduire les réservoirs viraux et à trouver des traitements contre VIH l'hépatite B, ainsi que des vaccins contre la syphilis, le HPV et l'hépatite C.
-
CTNPT 047 : Le létérmovir chez les personnes VIH sous traitement antirétroviral
Influence d'un traitement de 3 mois par le letermovir sur l'inflammation intestinale chez les personnes VIH sous traitement antirétroviral, dans le cadre d'une étude randomisée, contrôlée et en ouvert
-
CTN 247 : Cohorte canadienne de VIH à progression lente
Étude des facteurs liés à l'hôte et au virus associés à la progression de la maladie chez des personnes VIH depuis longtemps
-
CTN 246 : La chloroquine pour réduire l'activation immunitaire des lymphocytes T chez les personnes VIH
La chloroquine en tant que modulateur de l'activation immunitaire des lymphocytes T pour améliorer la reconstitution des lymphocytes CD4 chez les participants VIH sous traitement antirétroviral : une étude de validation de principe
-
CTN 203 : étude de phase I/II sur Remune® plus Amplivax™
Étude de phase I/II sur la sécurité et l'immunogénicité d'une association entre un antigène VIH inactivé et Amplivax, administrée avec ou sans IFA, chez des participants infectés par VIH: résultats de l'essai
-
CTN 173 : Vaccination avant l'interruption du traitement
Étude pilote visant à déterminer l'impact d'VIH thérapeutique VIH , suivie d'une interruption programmée du traitement antirétroviral, sur la fonction immunitaire VIH et la récidive virologique chez les patients présentant suppression virale prolongée : résultats de l'essai
-
CTN 164 : Interruption de traitement
Essai prospectif randomisé comparant une interruption structurée du traitement (ITSS) suivie de la mise en place d'un nouveau traitement antirétroviral à un changement immédiat vers un nouveau traitement antirétroviral chez des patients VIH présentant un échec virologique sous HAART
-
CTN 161 : Essai simplifié sur les inhibiteurs de protéase (SPRINT)
Étude multicentrique internationale, ouverte, randomisée et Étude multicentrique évaluer l'effet antiviral, la tolérance, la sécurité et la pharmacocinétique de Fortovase (saquinavir SGC) et Norvir (ritonavir) une fois par jour (QD) par rapport à Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) deux fois par jour (BID) chez des patients VIH
-
CTN 160 : L'étude sur les doubles non-nucléosides (étude 2NN)
Une étude comparative ouverte pour évaluer l'efficacité antivirale et la sécurité de la névirapine et de l'éfavirenz ou des deux médicaments combinés en association avec le d4T et le 3TC. (L'étude 2NN ou Double Non-Nucléoside) : Résultats de l'essai