Cure et immunothérapies
Ce groupe de réflexion développe et teste des immunothérapies ciblées et des vaccins thérapeutiques visant à réduire les réservoirs viraux et à trouver des traitements contre VIH l'hépatite B, ainsi que des vaccins contre la syphilis, le HPV et l'hépatite C.
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CTN 158 : Le CpG ODN 7909 comme adjuvant et modulateur immunitaire
Étude de phase I sur la sécurité et l'immunogénicité de l'ODN CpG 7909 en tant que modulateur immunitaire et adjuvant du vaccin Engerix®-B chez des patients VIH sous traitement HAART : résultats de l'essai
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CTN 149 : Deux IP contre Efavirenz, avec deux INTI
Étude ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer l'association Fortovase® (saquinavir SGC) une fois par jour et Norvir® (ritonavir) une fois par jour, associée à deux INTI, par rapport à l'association Sustiva™ (éfavirenz) une fois par jour et deux INTI, chez des patients VIH: résultats de l'essai
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CTNPT 032 : L'étude pilote sur le Camu Camu
Effets du Camu Camu sur les LPS circulants et l'activation immunitaire systémique chez les participants traités par ART
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CTNPT 022A : PROOV IT I
Visbiome, un probiotique contre l'inflammation et la translocation chez les personnes atteintes VIH PROOV IT I)
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CTNPT 022B : PROOV IT II
Compléments probiotiques pour la santé immunitaire de l'intestin (PROOV IT II)
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CTN 239 : Étude de phase II de l'AGS-004, un agent immunothérapeutique, en association avec un traitement antirétroviral suivi d'une interruption du traitement antirétroviral.
Étude de phase II évaluant l'activité et la sécurité d'emploi de l'AGS-004 en tant qu'immunothérapie chez des sujets infectés par VIH ayant répondu favorablement à un traitement antirétroviral (TAR), en association avec ce traitement puis avec une interruption de celui-ci : résultats de l'essai
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CTN 229 : Effet de l'agent immunothérapeutique AGS-004 chez les personnes VIH sous traitement antirétroviral hautement actif (HAART)
Étude pilote (phase I/II) évaluant l'activité immunologique et la sécurité d'emploi de l'AGS-004, un VIH autologue VIH , chez des adultes VIH sous traitement HAART : résultats de l'essai
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CTN 256 : Étude de phase IIB sur l'efficacité et la sécurité de l'AGS-004
Étude randomisée, en double aveugle, de phase IIB évaluant l'efficacité et la sécurité d'AGS-004 dans le contrôle de VIH par l'hôte lors d'une interruption analytique du traitement : résultats de l'essai
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CTNPT 006 : L'étude Niaspan
Rôle de la niacine à libération prolongée sur l'activation immunitaire chez les patients VIH sous traitement antirétroviral : une étude de validation de principe