Cure et immunothérapies
Ce groupe de réflexion développe et teste des immunothérapies ciblées et des vaccins thérapeutiques afin de réduire les réservoirs viraux et de trouver des traitements pour le VIH et l'hépatite B, ainsi que des vaccins contre la syphilis, le papillomavirus et l'hépatite C.
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CTN 158 : Le CpG ODN 7909 comme adjuvant et modulateur immunitaire
Étude de phase I sur l'innocuité et l'immunogénicité du CpG ODN 7909 en tant qu'immunomodulateur et adjuvant du vaccin Engerix®-B chez des patients séropositifs traités à la paille : Résultats de l'essai
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CTN 149 : Deux IP contre Efavirenz, avec deux INTI
Étude ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer Fortovase® (Saquinavir SGC) QD, Norvir® (Ritonavir) QD plus deux INTI par rapport à SustivaTM (Efavirenz) QD plus deux INTI chez des patients infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTNPT 032 : L'étude pilote sur le Camu Camu
Effets du Camu Camu sur les LPS circulants et l'activation immunitaire systémique chez les participants traités par ART
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CTNPT 022A : PROOV IT I
Visbiome probiotique pour l'inflammation et la translocation dans le VIH (PROOV IT I)
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CTNPT 022B : PROOV IT II
Compléments probiotiques pour la santé immunitaire de l'intestin (PROOV IT II)
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CTN 239 : Étude de phase II de l'AGS-004, un agent immunothérapeutique, en association avec un traitement antirétroviral suivi d'une interruption du traitement antirétroviral.
Une étude de phase II testant l'activité et la sécurité de l'AGS-004 en tant qu'immunothérapeutique chez des sujets infectés par le VIH-1 et traités avec succès par ART, en combinaison avec ART suivi d'une interruption d'ART : Résultats de l'essai
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CTN 229 : Effet de l'agent immunothérapeutique AGS-004 chez les personnes séropositives sous HAART
Une étude pilote (Phase I/II) testant l'activité immunologique et la sécurité de l'AGS-004, une immunothérapie autologue contre le VIH, chez des adultes infectés par le VIH sous HAART : Résultats de l'essai
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CTN 256 : Étude de phase IIB sur l'efficacité et la sécurité de l'AGS-004
Étude de phase IIB, randomisée, en double aveugle, testant l'efficacité et la sécurité de l'AGS-004 sur le contrôle par l'hôte de la réplication du VIH pendant l'interruption du traitement analytique : Résultats de l'essai
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CTNPT 006 : L'étude Niaspan
Rôle de la niacine à libération prolongée sur l'activation immunitaire chez les patients infectés par le VIH et traités avec une thérapie antirétrovirale : une étude de preuve de concept