Cure et immunothérapies
Ce groupe de réflexion développe et teste des immunothérapies ciblées et des vaccins thérapeutiques afin de réduire les réservoirs viraux et de trouver des traitements pour le VIH et l'hépatite B, ainsi que des vaccins contre la syphilis, le papillomavirus et l'hépatite C.
-
CTNPT 047 : Le létrémovir chez les personnes infectées par le VIH traitées par ART
Influence d'un traitement de 3 mois par letermovir sur l'inflammation intestinale chez des personnes infectées par le VIH et traitées par ART dans le cadre d'une étude randomisée ouverte et contrôlée.
-
CTN 247 : Cohorte canadienne de personnes séropositives à évolution lente
Étude des facteurs hôtes et viraux associés à la progression de la maladie chez les sujets infectés par le VIH à long terme
-
CTN 246 : La chloroquine pour réduire l'activation immunitaire des lymphocytes T chez les personnes infectées par le VIH
La chloroquine en tant que modulateur de l'activation immunitaire des cellules T pour améliorer la récupération des CD4 chez les participants infectés par le VIH recevant une thérapie antirétrovirale : Une étude de preuve de concept
-
CTN 203 : étude de phase I/II sur Remune® plus Amplivax™
Étude de phase I/II sur l'innocuité et l'immunogénicité d'une combinaison d'antigène VIH-1 tué entier et d'Amplivax, administrée avec ou sans ACI, chez des participants infectés par le VIH-1 : Résultats de l'essai
-
CTN 173 : Vaccination avant l'interruption du traitement
Étude pilote visant à déterminer l'impact d'une vaccination thérapeutique contre le VIH suivie d'une interruption programmée du traitement antirétroviral sur la fonction immunitaire spécifique du VIH et le rebond virologique chez les patients présentant une suppression virale prolongée : Résultats de l'essai
-
CTN 164 : Interruption de traitement
Essai prospectif randomisé portant sur l'interruption structurée du traitement (ITS) suivie de l'instauration d'un nouveau régime antirétroviral par rapport au passage immédiat à un nouveau régime antirétroviral chez des patients infectés par le VIH en échec virologique sous HAART.
-
CTN 161 : Essai simplifié sur les inhibiteurs de protéase (SPRINT)
Étude internationale, ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer l'effet antiviral, la tolérance, la sécurité et la pharmacocinétique de Fortovase (saquinavir SGC) et de Norvir (ritonavir) QD par rapport à Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) BID chez des patients infectés par le VIH.
-
CTN 160 : L'étude sur les doubles non-nucléosides (étude 2NN)
Une étude comparative ouverte pour évaluer l'efficacité antivirale et la sécurité de la névirapine et de l'éfavirenz ou des deux médicaments combinés en association avec le d4T et le 3TC. (L'étude 2NN ou Double Non-Nucléoside) : Résultats de l'essai