Les essais cliniques jouent un rôle essentiel pour faire avancer la recherche médicale et façonner l'avenir des soins de santé en évaluant la sécurité et l'efficacité des nouveaux traitements et interventions. Toutefois, il est essentiel d'assurer une participation diversifiée à ces essais pour comprendre réellement comment les traitements fonctionnent dans différentes populations. En incluant des individus d'origines diverses, notamment raciales, ethniques, socio-économiques et...
Ce glossaire fournit des définitions en langage courant des termes fréquemment utilisés dans le domaine de la recherche en santé.
Ce document vise à améliorer la qualité et la coordination de la recherche, à identifier et proposer des bonnes pratiques et d'autres mesures pour renforcer l'écosystème mondial des essais cliniques, à examiner les orientations existantes et à en élaborer de nouvelles, le cas échéant, sur les bonnes pratiques en matière d'essais cliniques.
Co-écrit par les Drs Chelsea Elwood et Mark Yudin, chercheurs au CTN+ , ce document vise à fournir des conseils pour le dépistage prénatal systématique du virus de l'hépatite C pendant la grossesse afin de soutenir les meilleures pratiques et d'optimiser les soins prénatals et les soins liés aux maladies infectieuses.
Si l'alimentation exclusive au lait maternisé reste la recommandation privilégiée pour les nourrissons nés de femmes vivant avec le VIH dans les pays à revenu élevé, une approche plus nuancée, qui peut inclure l'option de l'allaitement maternel dans certaines circonstances, est en train d'émerger dans de nombreux pays riches en ressources.
L'objectif des Lignes directrices canadiennes relatives à la planification de la grossesse en cas de VIH est de fournir des informations cliniques et des recommandations aux prestataires de soins de santé afin d'aider les Canadiens touchés par le VIH à prendre des décisions en matière de fertilité, de préconception et de planification de la grossesse.
Cette synthèse vise à décrire les approches, les cadres et les obstacles à l'engagement des jeunes, ainsi qu'à fournir des recommandations fondées sur des données probantes et générées par les jeunes en vue d'un engagement significatif.
Si la recherche axée sur le patient doit se concentrer sur les priorités qui sont importantes pour les patients et produire des informations qui sont réellement prises en compte et utilisées pour améliorer les pratiques, les thérapies et les politiques en matière de soins de santé, il convient de poser des bases solides pour garantir une collaboration fructueuse