La nécessité d'une science de la mise en œuvre dans le domaine de la santé est désormais largement reconnue, et une compréhension pratique des qualités qui font qu'une étude de mise en œuvre est "bonne" est plus que jamais nécessaire.
Des recommandations sont formulées pour un ensemble minimum d'éléments qui devraient être abordés et inclus dans les plans d'action pour les essais cliniques. L'enregistrement des essais, les protocoles et les plans d'analyse statistique sont d'une importance cruciale pour garantir un rapport approprié des essais cliniques.
La conception adaptative des essais a été proposée comme moyen d'accroître l'efficacité des essais cliniques randomisés, ce qui pourrait profiter aux participants aux essais et aux futurs patients tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité de trouver un véritable avantage, s'il en existe un, à la thérapie étudiée.
L'objectif de l'étude était d'exposer les principales considérations pour les lecteurs cliniques généraux lors de l'évaluation critique des publications sur les essais de plate-forme et pour les chercheurs lors de la conception de ces types d'essais cliniques.
Dans cette revue, nous décrivons, à l'aide d'une série d'exemples tirés d'ECR d'équivalence et de non-infériorité/supériorité, les principales différences et les aspects méthodologiques de ces trois types d'ECR.
Le système intégré de surveillance bio-comportementale de l’Agence de la santé publique du Canada — les enquêtes « Tracks » — évalue le fardeau du VIH, de l’hépatite C et des risques associés au sein populations clés Canada
Résumé de la couverture provinciale et territoriale de la thérapie antirétrovirale au Canada. Les données ont été collectées à partir de sources secondaires entre septembre et décembre 2022.