CTN 302 : Vision de la santé II

Évaluation indigène et participative d'une intervention fondée sur la culture et les arts pour les femmes autochtones séropositives

À propos de l'étude

Visioning Health II (VHII) est une étude de recherche interventionnelle qui s'appuie sur les résultats de Visioning Health (VHI), un projet de recherche communautaire entrepris par, pour et avec des femmes autochtones positives. VHI a montré que la recherche, lorsqu'elle est menée en tenant compte des connaissances indigènes, des traditions culturelles et des forces individuelles et collectives, peut améliorer la santé des participants. L'étude adopte une approche salutogène - une approche axée sur la santé plutôt que sur la maladie - et intègre la création d'œuvres artistiques dans le cadre du processus vers la santé et la connexion culturelle. L'objectif de l'étude est d'utiliser le processus, les activités et l'orientation vers le savoir indigène utilisés dans VHI comme une intervention de promotion de la santé visant à optimiser le bien-être des femmes indigènes positives vivant au Canada.

Contexte

Bien que Visioning Health II vise à adopter une approche fondée sur les points forts, il est indéniable que le VIH et les préjudices sociaux connexes touchent davantage les femmes autochtones que les autres populations. Cette inégalité est fondamentalement liée à l'impact continu et cumulatif de la colonisation et des inégalités sociales qui en ont résulté. Les effets sont largement ressentis sous la forme de traumatismes intergénérationnels ou historiques, de l'interruption des rôles traditionnels des hommes et des femmes et de la dévalorisation des femmes autochtones. Cette situation a entraîné une série de problèmes sociaux au sein des communautés autochtones, notamment des maladies mentales induites par les traumatismes, la consommation de substances, la violence entre partenaires intimes et les abus sexuels. En conséquence, les femmes autochtones sont en moins bonne santé que les Canadiens non autochtones, et cela se vérifie dans le contexte du VIH.

Entre 1998 et 2012, les femmes représentaient 47,3 % de tous les tests VIH positifs chez les peuples autochtones, contre 20,1 % dans la population générale. Entre 1979 et 2006, les femmes autochtones représentaient 26,5 % des cas de sida déclarés parmi les peuples autochtones, contre 9,1 % pour les femmes non autochtones. Les femmes autochtones séropositives sont plus susceptibles que les femmes non autochtones séropositives d'être diagnostiquées et d'entamer une thérapie antirétrovirale (TAR) à des stades plus avancés, d'être séropositives lors d'un dépistage prénatal, de commencer la TAR plus tard au cours de la grossesse et d'avoir un délai de mortalité plus court.

Pour remédier à ces inégalités en matière de santé et d'accès à la santé, les universitaires autochtones et apparentés ont souligné l'importance d'un accès rapide à des programmes et services adaptés au sexe et à la culture, y compris l'accès aux médecines et cérémonies traditionnelles. Ils soulignent également l'importance de la recherche qui identifie les facteurs individuels et communautaires de promotion de la santé, y compris les forces et les atouts. Enfin, ils soulignent l'importance cruciale des interventions fondées sur la culture et de la recherche sur les interventions pour définir les modèles de bonnes pratiques qui permettront à nos communautés d'atteindre leurs objectifs d'équité en matière de santé. VH II est conçu pour répondre à ces critères et tester l'efficacité de l'intervention VH ancrée dans la culture sur le bien-être des femmes autochtones positives vivant dans différentes régions du Canada.

Approche de l'étude

Le plan de recherche de VH II est structuré autour du concept d'emboîtement dans lequel une étude de recherche descriptive est intégrée dans une étude de recherche interventionnelle et chacun des sites de recherche fournit des données pour les deux. Plus précisément, VHII recueillera des données qualitatives auprès de femmes autochtones positives sur la santé, le genre et la culture en utilisant des méthodes fondées sur la culture et les arts, tout en utilisant des méthodes qualitatives et quantitatives pour évaluer la mise en œuvre et les résultats potentiels sur la santé de VH en tant qu'intervention. En raison de la dispersion géographique et afin d'assurer un partenariat étroit avec les organisations autochtones locales de lutte contre le sida et d'impliquer pleinement les participants, un coordinateur de la recherche communautaire, un mentor pour les femmes autochtones séropositives et un aîné ou un gardien du savoir traditionnel soutiendront les activités dans chaque site régional. Un coordinateur national et un post-doctorant, avec l'aide d'un assistant de recherche, superviseront et assureront la continuité entre les sites, avec le soutien de l'équipe de travail (Loppie, Masching, Peltier et Prentice) et d'une gardienne du savoir national (Wanda Whitebird), qui recevra des directives d'un conseil de la PAW.

Conditions d'éligibilité

Exigée

  • Femmes autochtones séropositives (y compris les femmes bispirituelles et transgenres)
  • 18 ans ou plus
  • Parler et comprendre l'anglais

      Enquêteurs

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      Envoyez un courriel à ctninfo@ctnplus.ca.

      info@ctnplus.ca

      Sites participants

      Red Road HIV/AIDS Network Colombie-Britannique

      • North Vancouver, BC

      Shining Mountain Living Community Services

      • Manitoba

      Réseau d'espoir de toutes les nations

      • Saskatchewan

      Le cercle du courage

      • Saskatchewan

      Ka Ni Kanichihk Inc. (Femmes autochtones répondant à la crise du SIDA au Manitoba)

      • Manitoba

      PACE (People Advocating for Change)

      • Ontario

      Oahas

      • Ontario

      Foyer pour femmes autochtones de Montréal

      • Québec

      Guérir notre nation

      • Canada atlantique
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