CTN 330 : Prévision et évaluation du cancer anal chez les personnes infectées par le VIH à l'aide de nouveaux biomarqueurs (étude PEACH)

Développement et validation d'un algorithme de dépistage du cancer anal chez les hommes séropositifs ayant des rapports sexuels avec des hommes

À propos de l'étude

L'étude PEACH vise à améliorer la précision du dépistage du cancer de l'anus chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HSH) vivant avec le VIH, une population qui est touchée de manière disproportionnée par ce type de cancer. L'étude testera différentes combinaisons de tests de dépistage afin de déterminer le moyen le plus efficace d'identifier les personnes qui devraient être traitées en priorité.

Contexte

Le papillomavirus humain (HPV) est l'infection sexuellement transmissible la plus répandue dans le monde. Comme pour le cancer du col de l'utérus, le HPV est à l'origine de plusieurs types de cancer de l'anus. Bien qu'il existe plus de 170 types de HPV, seuls quelques-uns peuvent provoquer un cancer, un type (HPV-16) étant responsable de plus de 75 % des cancers de l'anus. Le taux de cancer anal associé au HPV chez les HSH est significativement plus élevé que dans la population générale et encore plus élevé chez les HSH vivant avec le VIH. Les personnes vivant avec le VIH sont vulnérables à une infection à HPV plus persistante ainsi qu'à un développement plus rapide des cancers associés.

Les méthodes actuelles de détection du cancer de l'anus sont inadéquates. Les frottis anaux ne permettent pas d'identifier avec précision les personnes atteintes d'un cancer ou de lésions précancéreuses en raison d'un taux élevé de faux négatifs. Étant donné que les cancers de l'anus sont principalement causés par une infection à HPV de longue durée, un test HPV ponctuel n'est pas non plus efficace pour identifier les personnes les plus à risque de développer un cancer. C'est pourquoi l'équipe de l'étude PEACH inclut de nouveaux biomarqueurs associés au VPH et aux cancers associés au VPH. L'équipe testera différentes combinaisons de tests existants et de nouveaux biomarqueurs, utilisés sur plusieurs années, afin de déterminer quelle est la méthode de dépistage la plus efficace. L'étude PEACH s'appuie sur l'étude CTN 292A, qui a examiné plusieurs de ces tests utilisés lors d'une seule visite clinique.

Approche de l'étude

Le CTN 330 vise à recruter 1 000 HSH vivant avec le VIH à Vancouver et à Toronto. L'étude se déroulera sur trois ans. La première visite comprendra un questionnaire, un test de Pap anal, la collecte de biomarqueurs (tous recueillis par écouvillonnage anal) et une anoscopie à haute résolution pour le dépistage du cancer anal. Les participants se rendront ensuite à des visites d'étude annuelles au cours des trois années suivantes, au cours desquelles ils subiront un grand nombre des mêmes tests. Au cours de l'anoscopie, des tissus suspects pourront être biopsiés ; les participants dont les biopsies révèlent la présence d'un précancer se verront proposer le traitement habituel. Tout cancer diagnostiqué sera immédiatement référé à un spécialiste pour une prise en charge plus poussée. L'équipe de l'étude comparera l'efficacité des différentes stratégies et élaborera une déclaration de principe sur le dépistage, le traitement et la vaccination contre le papillomavirus chez les HSH vivant avec le VIH.

Conditions d'éligibilité

Critères d'inclusion

  1. Âge ≥ 18 ans au moment de l'inscription ;
  2. S'identifient comme des HSH cisgenres ou transgenres (cisgenres ou transgenres) et des femmes transgenres ;
  3. séropositifs, avec documentation en laboratoire de l'infection par le VIH-1 ;
  4. La capacité de donner un consentement éclairé ; et,
  5. Capacité à se rendre à toutes les visites cliniques

Non autorisé

  1. Antécédents actuels ou antérieurs de cancer de la région anogénitale ;
  2. Traitement antérieur du cancer de l'anus ou de lésions à haut risque

Enquêteurs

Voici qui dirige cette étude.

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Envoyez un courriel à ctninfo@ctnplus.ca.

info@ctnplus.ca

Sites participants

Vancouver, BC

  • Troy Grennan, MD, MSc FRCPC
  • Centre de contrôle des maladies de la Colombie-Britannique et Université de la Colombie-Britannique

Toronto, ON

  • Irving Salit, BSc, MD, FRCPC
  • Réseau de santé universitaire et Université de Toronto
  • Enquêteur du site
  • 12345 Street Name,
    City Name, BC V3M 9J3
  • Personne de contact
  • contact@email.com
  • 1 (604) 555-9999
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