Études
Le CTN+ soutient des essais cliniques visant à trouver de nouveaux moyens de prévenir, de traiter et de gérer le VIH et d'autres ITSS, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 214 : Effet d'un traitement antirétroviral d'un an dans les cas d'infection aiguë ou précoce par le VIH
Essai randomisé d'une thérapie antirétrovirale hautement active dans le cas d'une infection aiguë/précoce par le VIH
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CTN 198 : Thérapie de soutien pour l'adhésion au traitement antirétroviral
STAART L'objectif de cette étude était de déterminer si une intervention psycho-éducative pouvait aider les personnes vivant avec le VIH à relever les défis de l'adhésion au traitement. L'étude a examiné l'impact d'une intervention psycho-éducative particulière, intitulée Supportive Therapy for Adherence to Antiretroviral Treatment (STAART), sur la préparation au traitement, la connaissance du traitement, la gestion des effets secondaires, le traitement...
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CTN 194 : Peg-interféron et citalopram dans la co-infection (PICCO)
Essai sur le citalopram pour la prévention de la dépression
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CTN 237 : Stratégies de vaccination antigrippale utilisant Fluviral chez les adultes séropositifs
Étude d'immunogénicité et d'efficacité des stratégies vaccinales antigrippales Fluviral® chez les adultes infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 227 : Vaccin thérapeutique contre l'hépatite C
Étude ouverte de phase I/II avec escalade de dose de TG4040 (MVA-HCV) chez des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C (génotype I) en rechute après un précédent traitement par interféron pégylé/ribavirine.
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CTN 221 : NGX-4010 pour le traitement de la neuropathie douloureuse associée au VIH
Étude multicentrique randomisée, en double aveugle et contrôlée du NGX-4010 pour le traitement de la neuropathie douloureuse associée au VIH : résultats de l'essai
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CTN 203 : étude de phase I/II sur Remune® plus Amplivax™
Étude de phase I/II sur l'innocuité et l'immunogénicité d'une combinaison d'antigène VIH-1 tué entier et d'Amplivax, administrée avec ou sans ACI, chez des participants infectés par le VIH-1 : Résultats de l'essai
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CTN 190 : Stratégies de gestion des traitements antirétroviraux (étude SMART)
Comparaison de deux modes de gestion du traitement anti-VIH
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CTN 173 : Vaccination avant l'interruption du traitement
Étude pilote visant à déterminer l'impact d'une vaccination thérapeutique contre le VIH suivie d'une interruption programmée du traitement antirétroviral sur la fonction immunitaire spécifique du VIH et le rebond virologique chez les patients présentant une suppression virale prolongée : Résultats de l'essai
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CTN 167 : Options avec les antirétroviraux (OPTIMA)
Un essai trinational (Canada, Royaume-Uni, États-Unis) randomisé et contrôlé visant à déterminer la prise en charge optimale des patients infectés par le VIH pour lesquels la thérapie antirétrovirale hautement active de première et de deuxième intention a échoué.
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CTN 164 : Interruption de traitement
Essai prospectif randomisé portant sur l'interruption structurée du traitement (ITS) suivie de l'instauration d'un nouveau régime antirétroviral par rapport au passage immédiat à un nouveau régime antirétroviral chez des patients infectés par le VIH en échec virologique sous HAART.
Carrières
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