Études
Le CTN+ les essais cliniques visant à trouver de nouvelles façons de prévenir, de traiter et de prendre en charge VIH d'autres IST, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 173 : Vaccination avant l'interruption du traitement
Étude pilote visant à déterminer l'impact d'VIH thérapeutique VIH , suivie d'une interruption programmée du traitement antirétroviral, sur la fonction immunitaire VIH et la récidive virologique chez les patients présentant suppression virale prolongée : résultats de l'essai
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CTN 167 : Options avec les antirétroviraux (OPTIMA)
Essai randomisé et contrôlé menant dans trois pays (Canada, Royaume-Uni, États-Unis) visant à déterminer la prise en charge optimale des patients atteints VIH chez lesquels les traitements antirétroviraux hautement actifs de première et de deuxième intention ont échoué
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CTN 164 : Interruption de traitement
Essai prospectif randomisé comparant une interruption structurée du traitement (ITSS) suivie de la mise en place d'un nouveau traitement antirétroviral à un changement immédiat vers un nouveau traitement antirétroviral chez des patients VIH présentant un échec virologique sous HAART
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CTN 161 : Essai simplifié sur les inhibiteurs de protéase (SPRINT)
Étude multicentrique internationale, ouverte, randomisée et Étude multicentrique évaluer l'effet antiviral, la tolérance, la sécurité et la pharmacocinétique de Fortovase (saquinavir SGC) et Norvir (ritonavir) une fois par jour (QD) par rapport à Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) deux fois par jour (BID) chez des patients VIH
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CTN 160 : L'étude sur les doubles non-nucléosides (étude 2NN)
Une étude comparative ouverte pour évaluer l'efficacité antivirale et la sécurité de la névirapine et de l'éfavirenz ou des deux médicaments combinés en association avec le d4T et le 3TC. (L'étude 2NN ou Double Non-Nucléoside) : Résultats de l'essai
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CTN 158 : Le CpG ODN 7909 comme adjuvant et modulateur immunitaire
Étude de phase I sur la sécurité et l'immunogénicité de l'ODN CpG 7909 en tant que modulateur immunitaire et adjuvant du vaccin Engerix®-B chez des patients VIH sous traitement HAART : résultats de l'essai
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CTN 151 : Thérapie de sauvetage à base de médicaments multiples
Étude pilote comparant deux modalités de traitement de secours à base de plusieurs médicaments (MDRT) chez des personnes infectées par VIH ayant déjà suivi un traitement – Protocole MDRT complet versus protocole MDRT basé sur la sensibilité : résultats de l'essai
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CTN 149 : Deux IP contre Efavirenz, avec deux INTI
Étude ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer l'association Fortovase® (saquinavir SGC) une fois par jour et Norvir® (ritonavir) une fois par jour, associée à deux INTI, par rapport à l'association Sustiva™ (éfavirenz) une fois par jour et deux INTI, chez des patients VIH: résultats de l'essai
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CTN 147 : Vaccination antipneumococcique précoce ou retardée
Étude pilote évaluant l'efficacité du vaccin antipneumococcique chez VIH : vaccination différée ou immédiate : résultats de l'essai
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CTN 145 : l'IL-2 pour ralentir la progression du VIH SILCAAT)
Étude de phase III, multicentrique et randomisée évaluant l'efficacité biologique et clinique de l'interleukine-2 humaine recombinante administrée par voie sous-cutanée chez des patients VIH présentant un faible taux de CD4+ et suivant un traitement antirétroviral actif (SILCAAT) : résultats de l'essai
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CTN 143 : Indinavir deux fois par jour plus Ritonavir
Étude ouverte, randomisée, d'une durée de 48 semaines, visant à comparer la sécurité, la tolérance et l'activité des marqueurs de substitution d'un schéma thérapeutique à base de sulfate d'indinavir (800 mg toutes les 8 heures) par rapport à un schéma thérapeutique à base de sulfate d'indinavir deux fois par jour (800 mg toutes les 12 heures) associé au ritonavir (100 mg toutes les 12 heures) chez des personnes VIH ayant précédemment atteint une suppression de la charge virale inférieure au seuil de détection grâce à un traitement antirétroviral triple…
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CTN 131 : ddI, d4T et DMP avec ou sans Hydroxyurée (étude 3D)
Étude randomisée contrôlée par placebo évaluant la sécurité et l'efficacité de l'éfavirenz (DMP), de la didanosine et de la stavudine, en association ou non avec l'hydroxyurée, chez des patients VIH n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral ou ayant déjà suivi un traitement :
Carrières
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