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CTN 173 : Vaccination avant l'interruption du traitement
Étude pilote visant à déterminer l'impact d'une vaccination thérapeutique contre le VIH suivie d'une interruption programmée du traitement antirétroviral sur la fonction immunitaire spécifique du VIH et le rebond virologique chez les patients présentant une suppression virale prolongée : Résultats de l'essai
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CTN 167 : Options avec les antirétroviraux (OPTIMA)
Un essai trinational (Canada, Royaume-Uni, États-Unis) randomisé et contrôlé visant à déterminer la prise en charge optimale des patients infectés par le VIH pour lesquels la thérapie antirétrovirale hautement active de première et de deuxième intention a échoué.
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CTN 164 : Interruption de traitement
Essai prospectif randomisé portant sur l'interruption structurée du traitement (ITS) suivie de l'instauration d'un nouveau régime antirétroviral par rapport au passage immédiat à un nouveau régime antirétroviral chez des patients infectés par le VIH en échec virologique sous HAART.
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CTN 161 : Essai simplifié sur les inhibiteurs de protéase (SPRINT)
Étude internationale, ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer l'effet antiviral, la tolérance, la sécurité et la pharmacocinétique de Fortovase (saquinavir SGC) et de Norvir (ritonavir) QD par rapport à Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) BID chez des patients infectés par le VIH.
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CTN 160 : L'étude sur les doubles non-nucléosides (étude 2NN)
Une étude comparative ouverte pour évaluer l'efficacité antivirale et la sécurité de la névirapine et de l'éfavirenz ou des deux médicaments combinés en association avec le d4T et le 3TC. (L'étude 2NN ou Double Non-Nucléoside) : Résultats de l'essai
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CTN 158 : Le CpG ODN 7909 comme adjuvant et modulateur immunitaire
Étude de phase I sur l'innocuité et l'immunogénicité du CpG ODN 7909 en tant qu'immunomodulateur et adjuvant du vaccin Engerix®-B chez des patients séropositifs traités à la paille : Résultats de l'essai
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CTN 151 : Thérapie de sauvetage à base de médicaments multiples
Étude pilote comparant deux modalités de traitement de sauvetage par médicaments multiples (MDRT) chez des personnes infectées par le VIH-1 et prétraitées - Protocole MDRT complet ou basé sur la sensibilité : Résultats de l'essai
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CTN 149 : Deux IP contre Efavirenz, avec deux INTI
Étude ouverte, randomisée et multicentrique visant à évaluer Fortovase® (Saquinavir SGC) QD, Norvir® (Ritonavir) QD plus deux INTI par rapport à SustivaTM (Efavirenz) QD plus deux INTI chez des patients infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 147 : Vaccination antipneumococcique précoce ou retardée
Étude pilote évaluant l'efficacité du vaccin antipneumococcique chez les patients séropositifs : immunisation différée ou immédiate : Résultats de l'essai
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CTN 145 : rIL-2 pour ralentir la progression du VIH (SILCAAT)
Étude de phase III, multicentrique et randomisée sur l'efficacité biologique et clinique de l'interleukine-2 humaine recombinante sous-cutanée chez des patients infectés par le VIH ayant un faible taux de CD4+ et recevant un traitement antirétroviral actif (SILCAAT) : Résultats de l'essai
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CTN 143 : Indinavir deux fois par jour plus Ritonavir
Une étude ouverte, randomisée, de 48 semaines pour comparer la sécurité, la tolérance et l'activité des marqueurs de substitution d'un régime de sulfate d'indinavir (800 mg q8h) par rapport à un régime de sulfate d'indinavir (800 mg q12h) et de ritonavir (100 mg q12h) BID chez les personnes infectées par le VIH ayant précédemment obtenu une suppression de la charge virale en dessous de la limite de détection avec un triple régime de traitement antirétroviral...
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CTN 131 : ddI, d4T et DMP avec ou sans Hydroxyurée (étude 3D)
Étude randomisée contrôlée par placebo de la sécurité et de l'efficacité de l'éfavirenz (DMP), de la didanosine et de la stavudine en association avec ou sans hydroxyurée chez des patients infectés par le VIH, naïfs ou expérimentés en matière d'antirétroviraux :
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