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CTN 119 : Abacavir plus Amprenavir versus Nelfinavir
Comparaison d'un régime à quatre médicaments comprenant le 141W94, l'Abacavir (1592U89) et le Combivir avec un régime à trois médicaments comprenant le Nelfinavir et le Combivir chez des sujets infectés par le VIH et naïfs d'antirétroviraux. (Protocole 528/270 [NZTA4002])
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CTN 118 : ADV plus ddI plus 3TC plus NVP une fois par jour (étude QD)
Étude comparative de l'effet antiviral d'une trithérapie à deux ou trois prises quotidiennes (Indinavir, Nelfinavir ou Saquinavir [SGC], Lamivudine plus Zidovudine ou Stavudine) et d'une trithérapie à une prise quotidienne comprenant Adefovir, Didanosine, Lamivudine et Nevirapine : Résultats de l'essai
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CTN 117 : Rifabutine intermittente pour MAC et TB
Évaluation pharmacocinétique de schémas posologiques intermittents de rifabutine dans le cadre d'un traitement par inhibiteurs de la protéase avec une association de ritonavir et de saquinavir chez des patients infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 115 : 141W94 (Amprenavir) versus Indinavir
Essai de phase III visant à comparer l'innocuité et l'efficacité antivirale du 141W94 et de l'indinavir en association avec un traitement standard par un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) chez des patients infectés par le VIH-1, naïfs d'inhibiteurs de protéase (IP) et inexpérimentés en matière d'INTI. (Protocole PROA/B3006 [569/050]) : Résultats de l'essai
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CTN 114 : SCH 56592 versus Fluconazole pour le traitement du muguet
Étude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses multiples de SCH 56592 par rapport au fluconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée (CPO) chez les patients séropositifs : Résultats de l'essai
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CTN 113 : Ajout du 1592 (Abacavir) versus ajout de l'Indinavir
Étude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du 3TC/ZDV/1592U89 et du 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral : Résultats de l'essai
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CTN 112 : DMP 266 plus Indinavir
Étude multicentrique de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à déterminer l'efficacité et la tolérance de l'association du DMP 266 et de l'indinavir par rapport à l'indinavir chez des patients infectés par le VIH recevant un traitement par analogues nucléosidiques (INTI) : Résultats de l'essai
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CTN 111 : DMP 266 (Efavirenz) dans un bras à deux ou trois médicaments
Étude de phase III, multicentrique, randomisée et ouverte visant à comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois régimes combinés (DMP 266 plus indinavir, DMP 266 plus zidovudine plus lamivudine, indinavir plus zidovudine plus lamivudine) chez des patients infectés par le VIH.
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CTN 110 : Interleukine-2 sous-cutanée dans le cadre de l'infection par le VIH
Étude internationale de phase III, randomisée et ouverte, portant sur l'IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients infectés par le VIH-1 et présentant un nombre de cellules CD4+ inférieur ou égal à 300 cellules/mm3 (Evaluation of subcutaneous Proleukin in a randomized international trial ; ESPRIT) : résultats de l'essai.
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CTN 102 : Nelfinavir contre Ritonavir (NvR)
Essai randomisé sur l'efficacité et l'innocuité du Nelfinavir par rapport au Ritonavir ajouté à un traitement antirétroviral nucléosidique de fond chez des personnes infectées par le VIH dont le nombre de cellules CD4+ est inférieur ou égal à 100 mm3 : Résultats de l'essai
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CTN 101 : Hydrea en combinaison
Étude randomisée de l'activité antivirale et de la sécurité des associations de didanosine, stavudine, zidovudine et/ou hydrea chez des sujets infectés par le VIH n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral : Résultats de l'essai
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CTN 094 : AZT/3TC/Nelfinavir (AVANTI III)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des régimes antirétroviraux combinés pour le traitement de l'infection par le VIH-1. (AVANTI-Projet 113 ; Protocole 067C) : Résultats de l'essai
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