Terminé
Ces études ont terminé la collecte, l'analyse et la communication des données et sont maintenant archivées.
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CTN 143 : Indinavir deux fois par jour plus Ritonavir
Étude ouverte, randomisée, d'une durée de 48 semaines, visant à comparer la sécurité, la tolérance et l'activité des marqueurs de substitution d'un schéma thérapeutique à base de sulfate d'indinavir (800 mg toutes les 8 heures) par rapport à un schéma thérapeutique à base de sulfate d'indinavir deux fois par jour (800 mg toutes les 12 heures) associé au ritonavir (100 mg toutes les 12 heures) chez des personnes VIH ayant précédemment atteint une suppression de la charge virale inférieure au seuil de détection grâce à un traitement antirétroviral triple…
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CTN 131 : ddI, d4T et DMP avec ou sans Hydroxyurée (étude 3D)
Étude randomisée contrôlée par placebo évaluant la sécurité et l'efficacité de l'éfavirenz (DMP), de la didanosine et de la stavudine, en association ou non avec l'hydroxyurée, chez des patients VIH n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral ou ayant déjà suivi un traitement :
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CTN 119 : Abacavir plus Amprenavir versus Nelfinavir
Comparaison entre un traitement à quatre médicaments comprenant le 141W94, l'abacavir (1592U89) et le Combivir, et un traitement à trois médicaments comprenant le nelfinavir et le Combivir, chez des sujets VIH n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral. (Protocole 528/270 [NZTA4002])
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CTN 118 : ADV plus ddI plus 3TC plus NVP une fois par jour (étude QD)
Étude comparative de l'effet antiviral d'une trithérapie à deux ou trois prises quotidiennes (Indinavir, Nelfinavir ou Saquinavir [SGC], Lamivudine plus Zidovudine ou Stavudine) et d'une trithérapie à une prise quotidienne comprenant Adefovir, Didanosine, Lamivudine et Nevirapine : Résultats de l'essai
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CTN 117 : Rifabutine intermittente pour MAC et TB
Évaluation pharmacocinétique des schémas posologiques intermittents de la rifabutine dans le cadre d'un traitement par inhibiteurs de protéase associant le ritonavir et le saquinavir chez des patients VIH: résultats d'un essai clinique
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CTN 115 : 141W94 (Amprenavir) versus Indinavir
Essai de phase III visant à comparer la sécurité et l'efficacité antivirale du 141W94 à celles de l'indinavir, en association avec un traitement standard par inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), chez des patients infectés par VIH ayant déjà reçu des INTI mais n'ayant jamais pris d'inhibiteurs de protéase (IP). (Protocole PROA/B3006 [569/050]) : Résultats de l'essai
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CTN 114 : SCH 56592 versus Fluconazole pour le traitement du muguet
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, de phase II visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses multiples de SCH 56592 par rapport au fluconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée (OPC) chez les patients VIH: résultats de l'essai
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CTN 113 : Ajout du 1592 (Abacavir) versus ajout de l'Indinavir
Étude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, Étude multicentrique évaluer la sécurité et l'efficacité des associations 3TC/ZDV/1592U89 et 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés par VIH n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral : résultats de l'essai
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CTN 112 : DMP 266 plus Indinavir
Étude multicentrique de phase III, en double aveugle et contrôlée par placebo, Étude multicentrique évaluer l'efficacité et la tolérance de l'association du DMP 266 et de l'indinavir par rapport à l'indinavir seul chez des patients VIH sous traitement par analogues nucléosidiques (INTI) : résultats de l'essai
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CTN 111 : DMP 266 (Efavirenz) dans un bras à deux ou trois médicaments
Étude de phase III, multicentrique, randomisée et en ouvert visant à comparer l'activité antirétrovirale et la tolérance de trois schémas thérapeutiques combinés (DMP 266 plus indinavir, DMP 266 plus zidovudine plus lamivudine, indinavir plus zidovudine plus lamivudine) chez des patients VIH
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CTN 110 : Administration sous-cutanée d'interleukine-2 dans le cadre d'VIH
Étude internationale randomisée, en ouvert, de phase III, portant sur l'IL-2 recombinante administrée par voie sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients infectés par VIH et présentant un nombre de cellules CD4+ u0026gt; 300 cellules/mm³ (Évaluation de Proleukin administré par voie sous-cutanée dans le cadre d'un essai international randomisé ; ESPRIT) : résultats de l'essai
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CTN 102 : Nelfinavir contre Ritonavir (NvR)
Essai randomisé évaluant l'efficacité et la sécurité du nelfinavir par rapport au ritonavir, en complément d'un traitement antirétroviral de fond à base de nucléosides, chez des personnes VIH présentant un nombre de cellules CD4+ inférieur à 100 mm³ : résultats de l'essai
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