Terminé

Étude randomisée sur l'activité antivirale et la sécurité d'emploi d'associations de didanosine, de stavudine, de zidovudine et/ou d'Hydrea chez des sujets VIH n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral : résultats de l'essai

Essai randomisé, en double aveugle et comparatif visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des traitements antirétroviraux combinés dans le traitement de l'infection VIH. (Projet AVANTI 113 ; protocole 067C) : résultats de l'essai

Étude internationale, en double aveugle, randomisée, de phase III visant à évaluer la tolérance, la sécurité et l'efficacité de la névirapine dans la prévention des événements cliniques SIDA ou du décès, lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement de fond stable (4 semaines) à base de nucléosides : résultats de l'essai

Essai randomisé, en double aveugle et comparatif visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des traitements antirétroviraux combinés dans le traitement de l'infection VIH: résultats de l'essai

Essai randomisé, en double aveugle et comparatif visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de schémas thérapeutiques antirétroviraux combinés dans le traitement de l'infection VIH: AZT/3TC vs AZT/3TC/loviride chez des patients n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral : résultats de l'essai

Étude ouverte de phase I portant sur la sécurité et l'efficacité potentielle du LiGLA (EF-13) dans le traitement de VIH à un stade avancé

Essai randomisé, contrôlé et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du 3TC, de l'association 3TC + loviride et d'un placebo dans le traitement des personnes VIH suivant simultanément des schémas thérapeutiques contenant de l'AZT et présentant un taux de CD4 compris entre 25 et 250 : résultats de l'essai

Étude pilote visant à évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée en tant que traitement adjuvant chez les patients atteints VIH à un stade avancé et sous traitement à base de didanosine (ddI)

Essai multinational randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle comparant les effets immunologiques et virologiques d'associations à base de névirapine, de ddI et d'AZT dans le traitement de patients VIH n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral, présentant un nombre de lymphocytes T compris entre 200 et 600 et ne souffrant d'aucune affection SIDA: résultats de l'essai