Terminé

Étude internationale de phase III, en double aveugle, randomisée, visant à évaluer la tolérance, la sécurité et l'efficacité de la névirapine dans la prévention des événements cliniques de progression du SIDA ou des décès lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement nucléosidique de fond stable (4 semaines) : Résultats des essais

Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des combinaisons de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : Résultats de l'essai

Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance d'une combinaison de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : AZT/3TC vs AZT/3TC/Loviride chez des patients naïfs d'antirétroviraux : Résultats de l'essai

Étude ouverte de phase I sur la sécurité et l'efficacité potentielle de LiGLA (EF-13) dans le cadre d'une infection par le VIH à un stade avancé

Essai randomisé, contrôlé et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la sécurité du 3TC par rapport au 3TC + Loviride par rapport au placebo dans le traitement des personnes infectées par le VIH-1 qui suivent un traitement concomitant contenant de l'AZT et dont les CD4 se situent entre 25 et 250 : Résultats de l'essai

Étude pilote visant à évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée en tant que traitement adjuvant chez les patients atteints d'une maladie à VIH avancée et recevant un traitement à la didanosine (ddI)

Essai multinational randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, comparant les effets immunologiques et virologiques des combinaisons névirapine, ddI et AZT pour le traitement de patients VIH+ naïfs d'antirétroviraux, avec 200 à 600 cellules T et sans maladie définissant le SIDA : Résultats de l'essai

Traitement combiné de l'infection avancée par le VIH : Un essai randomisé à base communautaire de la sécurité et des effets de laboratoire du ZDV/ddI par rapport au ZDV/ddC