Études
Le CTN+ soutient des essais cliniques visant à trouver de nouveaux moyens de prévenir, de traiter et de gérer le VIH et d'autres ITSS, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 115 : 141W94 (Amprenavir) versus Indinavir
Essai de phase III visant à comparer l'innocuité et l'efficacité antivirale du 141W94 et de l'indinavir en association avec un traitement standard par un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) chez des patients infectés par le VIH-1, naïfs d'inhibiteurs de protéase (IP) et inexpérimentés en matière d'INTI. (Protocole PROA/B3006 [569/050]) : Résultats de l'essai
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CTN 114 : SCH 56592 versus Fluconazole pour le traitement du muguet
Étude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de doses multiples de SCH 56592 par rapport au fluconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée (CPO) chez les patients séropositifs : Résultats de l'essai
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CTN 113 : Ajout du 1592 (Abacavir) versus ajout de l'Indinavir
Étude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du 3TC/ZDV/1592U89 et du 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral : Résultats de l'essai
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CTN 112 : DMP 266 plus Indinavir
Étude multicentrique de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à déterminer l'efficacité et la tolérance de l'association du DMP 266 et de l'indinavir par rapport à l'indinavir chez des patients infectés par le VIH recevant un traitement par analogues nucléosidiques (INTI) : Résultats de l'essai
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CTN 111 : DMP 266 (Efavirenz) dans un bras à deux ou trois médicaments
Étude de phase III, multicentrique, randomisée et ouverte visant à comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois régimes combinés (DMP 266 plus indinavir, DMP 266 plus zidovudine plus lamivudine, indinavir plus zidovudine plus lamivudine) chez des patients infectés par le VIH.
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CTN 110 : Interleukine-2 sous-cutanée dans le cadre de l'infection par le VIH
Étude internationale de phase III, randomisée et ouverte, portant sur l'IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients infectés par le VIH-1 et présentant un nombre de cellules CD4+ inférieur ou égal à 300 cellules/mm3 (Evaluation of subcutaneous Proleukin in a randomized international trial ; ESPRIT) : résultats de l'essai.
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CTN 102 : Nelfinavir contre Ritonavir (NvR)
Essai randomisé sur l'efficacité et l'innocuité du Nelfinavir par rapport au Ritonavir ajouté à un traitement antirétroviral nucléosidique de fond chez des personnes infectées par le VIH dont le nombre de cellules CD4+ est inférieur ou égal à 100 mm3 : Résultats de l'essai
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CTN 101 : Hydrea en combinaison
Étude randomisée de l'activité antivirale et de la sécurité des associations de didanosine, stavudine, zidovudine et/ou hydrea chez des sujets infectés par le VIH n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral : Résultats de l'essai
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CTN 094 : AZT/3TC/Nelfinavir (AVANTI III)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des régimes antirétroviraux combinés pour le traitement de l'infection par le VIH-1. (AVANTI-Projet 113 ; Protocole 067C) : Résultats de l'essai
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CTN 093 : Névirapine/3TC
Étude internationale de phase III, en double aveugle, randomisée, visant à évaluer la tolérance, la sécurité et l'efficacité de la névirapine dans la prévention des événements cliniques de progression du SIDA ou des décès lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement nucléosidique de fond stable (4 semaines) : Résultats des essais
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CTN 091 : Mélange de caroténoïdes
Essai clinique randomisé d'une multivitamine quotidienne avec ou sans supplémentation en caroténoïdes mélangés dans le cadre d'une infection avancée par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 090 : AZT/3TC/Indinavir (AVANTI II)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des combinaisons de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : Résultats de l'essai
Carrières
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