Études
Le CTN+ les essais cliniques visant à trouver de nouvelles façons de prévenir, de traiter et de prendre en charge VIH d'autres IST, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 093 : Névirapine/3TC
Étude internationale, en double aveugle, randomisée, de phase III visant à évaluer la tolérance, la sécurité et l'efficacité de la névirapine dans la prévention des événements cliniques SIDA ou du décès, lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement de fond stable (4 semaines) à base de nucléosides : résultats de l'essai
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CTN 091 : Mélange de caroténoïdes
Essai clinique randomisé portant sur la prise quotidienne d'un complément multivitaminé, avec ou sans apport supplémentaire en caroténoïdes mixtes, chez VIH à un stade avancé : résultats de l'essai
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CTN 090 : AZT/3TC/Indinavir (AVANTI II)
Essai randomisé, en double aveugle et comparatif visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des traitements antirétroviraux combinés dans le traitement de l'infection VIH: résultats de l'essai
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CTN 089 : AZT/3TC/Loviride (AVANTI I)
Essai randomisé, en double aveugle et comparatif visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de schémas thérapeutiques antirétroviraux combinés dans le traitement de l'infection VIH: AZT/3TC vs AZT/3TC/loviride chez des patients n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral : résultats de l'essai
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CTN 086 : Isoniazide contre Rifabutine
Étude multinationale de phase III, contrôlée, en double aveugle et randomisée, portant sur le traitement préventif de la tuberculose latente chez les personnes VIH: isoniazide (300 mg/jour pendant 12 mois) vs rifabutine (300 mg/jour pendant 3 mois)
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CTN 083 : LiGLA
Étude ouverte de phase I portant sur la sécurité et l'efficacité potentielle du LiGLA (EF-13) dans le traitement de VIH à un stade avancé
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CTN 081 : 3TC, loviride, AZT
Essai randomisé, contrôlé et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du 3TC, de l'association 3TC + loviride et d'un placebo dans le traitement des personnes VIH suivant simultanément des schémas thérapeutiques contenant de l'AZT et présentant un taux de CD4 compris entre 25 et 250 : résultats de l'essai
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CTN 080 : Hydroxyurée avec ddI
Étude pilote visant à évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée en tant que traitement adjuvant chez les patients atteints VIH à un stade avancé et sous traitement à base de didanosine (ddI)
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CTN 067 : Névirapine, ddI, AZT
Essai multinational randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle comparant les effets immunologiques et virologiques d'associations à base de névirapine, de ddI et d'AZT dans le traitement de patients VIH n'ayant jamais suivi de traitement antirétroviral, présentant un nombre de lymphocytes T compris entre 200 et 600 et ne souffrant d'aucune affection SIDA: résultats de l'essai
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CTN 057 : NAC pour les réactions au TMP-SMX
Essai randomisé sur l'utilisation de la N-acétylcystéine pour la prévention des réactions d'hypersensibilité aux sulfamides utilisés dans la prévention de la pneumonie à Pneumocystis carinii chez les patients VIH par VIH : résultats de l'essai
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CTN 047 : AZT, ddI, ddC
Traitement combiné dans VIH à un stade avancé : essai randomisé mené en milieu communautaire portant sur la sécurité et les effets sur les paramètres biologiques de l'association ZDV/ddI par rapport à l'association ZDV/ddC
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CTN 045 : BV ara U, acyclovir
Évaluation du SQ32 756 (BV ara U) par rapport à l'acyclovir dans le traitement de l'herpès zoster localisé chez les patients VIH
Carrières
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