Études
Le CTN+ soutient des essais cliniques visant à trouver de nouveaux moyens de prévenir, de traiter et de gérer le VIH et d'autres ITSS, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 089 : AZT/3TC/Loviride (AVANTI I)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance d'une combinaison de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : AZT/3TC vs AZT/3TC/Loviride chez des patients naïfs d'antirétroviraux : Résultats de l'essai
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CTN 086 : Isoniazide contre Rifabutine
Étude multinationale de phase III, contrôlée, en double aveugle, randomisée, pour la thérapie préventive de la tuberculose latente chez les personnes séropositives : Isoniazide (300 mg/jour x 12 mois) vs Rifabutine (300 mg/jour x 3 mois)
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CTN 083 : LiGLA
Étude ouverte de phase I sur la sécurité et l'efficacité potentielle de LiGLA (EF-13) dans le cadre d'une infection par le VIH à un stade avancé
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CTN 081 : 3TC, loviride, AZT
Essai randomisé, contrôlé et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la sécurité du 3TC par rapport au 3TC + Loviride par rapport au placebo dans le traitement des personnes infectées par le VIH-1 qui suivent un traitement concomitant contenant de l'AZT et dont les CD4 se situent entre 25 et 250 : Résultats de l'essai
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CTN 080 : Hydroxyurée avec ddI
Étude pilote visant à évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée en tant que traitement adjuvant chez les patients atteints d'une maladie à VIH avancée et recevant un traitement à la didanosine (ddI)
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CTN 067 : Névirapine, ddI, AZT
Essai multinational randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, comparant les effets immunologiques et virologiques des combinaisons névirapine, ddI et AZT pour le traitement de patients VIH+ naïfs d'antirétroviraux, avec 200 à 600 cellules T et sans maladie définissant le SIDA : Résultats de l'essai
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CTN 057 : NAC pour les réactions au TMP-SMX
Essai randomisé sur l'utilisation de la N-acétylcystéine pour la prévention des réactions d'hypersensibilité aux sulfamides lorsqu'ils sont utilisés pour la prévention de la pneumonie à Pneumocystis Carinii chez les patients infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 047 : AZT, ddI, ddC
Traitement combiné de l'infection avancée par le VIH : Un essai randomisé à base communautaire de la sécurité et des effets de laboratoire du ZDV/ddI par rapport au ZDV/ddC
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CTN 045 : BV ara U, acyclovir
Évaluation du SQ32,756 (BV ara U) par rapport à l'acyclovir dans le traitement de l'herpès zoster localisé chez les patients infectés par le VIH
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CTN 043 : Supplémentation en protéines de lactosérum
Supplémentation en protéines de lactosérum chez les enfants infectés par le VIH : Une étude pilote
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CTN 034 : Déficit en érythropoïétine chez l'enfant
Anémie chez les enfants infectés par le VIH recevant de la zidovudine : identification de marqueurs de déficit en érythropoïétine et probabilité de réponse à l'érythropoïétine exogène
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CTN 033 : Vaccin Rgp 160 (VaxSyn)
Immunisation active des patients infectés par le VIH : L'étude de l'effet de VaxSyn sur la progression de l'immunodéficience (gp160) : Résultats de l'essai
Carrières
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