Études
Le CTN+ soutient des essais cliniques visant à trouver de nouveaux moyens de prévenir, de traiter et de gérer le VIH et d'autres ITSS, en privilégiant une approche communautaire répondant aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.
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CTN 090 : AZT/3TC/Indinavir (AVANTI II)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance des combinaisons de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : Résultats de l'essai
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CTN 089 : AZT/3TC/Loviride (AVANTI I)
Un essai comparatif randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance d'une combinaison de régimes antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 : AZT/3TC vs AZT/3TC/Loviride chez des patients naïfs d'antirétroviraux : Résultats de l'essai
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CTN 086 : Isoniazide contre Rifabutine
Étude multinationale de phase III, contrôlée, en double aveugle, randomisée, pour la thérapie préventive de la tuberculose latente chez les personnes séropositives : Isoniazide (300 mg/jour x 12 mois) vs Rifabutine (300 mg/jour x 3 mois)
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CTN 083 : LiGLA
Étude ouverte de phase I sur la sécurité et l'efficacité potentielle de LiGLA (EF-13) dans le cadre d'une infection par le VIH à un stade avancé
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CTN 081 : 3TC, loviride, AZT
Essai randomisé, contrôlé et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la sécurité du 3TC par rapport au 3TC + Loviride par rapport au placebo dans le traitement des personnes infectées par le VIH-1 qui suivent un traitement concomitant contenant de l'AZT et dont les CD4 se situent entre 25 et 250 : Résultats de l'essai
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CTN 080 : Hydroxyurée avec ddI
Étude pilote visant à évaluer le rôle potentiel de l'hydroxyurée en tant que traitement adjuvant chez les patients atteints d'une maladie à VIH avancée et recevant un traitement à la didanosine (ddI)
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CTN 067 : Névirapine, ddI, AZT
Essai multinational randomisé, contrôlé par placebo, en double aveugle, comparant les effets immunologiques et virologiques des combinaisons névirapine, ddI et AZT pour le traitement de patients VIH+ naïfs d'antirétroviraux, avec 200 à 600 cellules T et sans maladie définissant le SIDA : Résultats de l'essai
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CTN 057 : NAC pour les réactions au TMP-SMX
Essai randomisé sur l'utilisation de la N-acétylcystéine pour la prévention des réactions d'hypersensibilité aux sulfamides lorsqu'ils sont utilisés pour la prévention de la pneumonie à Pneumocystis Carinii chez les patients infectés par le VIH : Résultats de l'essai
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CTN 047 : AZT, ddI, ddC
Traitement combiné de l'infection avancée par le VIH : Un essai randomisé à base communautaire de la sécurité et des effets de laboratoire du ZDV/ddI par rapport au ZDV/ddC
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CTN 045 : BV ara U, acyclovir
Évaluation du SQ32,756 (BV ara U) par rapport à l'acyclovir dans le traitement de l'herpès zoster localisé chez les patients infectés par le VIH
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CTN 043 : Supplémentation en protéines de lactosérum
Supplémentation en protéines de lactosérum chez les enfants infectés par le VIH : Une étude pilote
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CTN 034 : Déficit en érythropoïétine chez l'enfant
Anémie chez les enfants infectés par le VIH recevant de la zidovudine : identification de marqueurs de déficit en érythropoïétine et probabilité de réponse à l'érythropoïétine exogène
Carrières
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